怀胎十月产下宝宝后我们全家都很高兴，更高兴的是护士告诉我们，宝宝一生下来就会笑，不哭不闹的特别乖巧，每天看着宝宝笑嘻嘻的嘴角我会特别开心，宝宝真像一个降临在我们家的天使。可是随着宝宝一天天长大，宝宝每天都在不停的笑，我的心突然咯噔一下，轻轻检查了下宝宝的口腔，发现宝宝的舌头根本无法伸直；
仿佛一个晴天霹雳打在我的头顶上，我抱着宝宝去医院找医生看，路上一直祈祷是自己看错了，宝宝和妈妈逗着玩。谁知医生检查完后告诉我们，宝宝得了快乐木偶综合症，这种病治不好，只能休养着，得了这种病的宝宝会不停的笑，语言能力和智力都低于常人 ，长大后也不会独立行走，生活也无法自理；
我无法接受这种罕见的基因病降临在我的小天使身上，刚开始那几年我和老公联系了同学朋友，打出打听哪里有医院能治疗这种病，哪怕一点点微小的希望都可以。我带着宝宝跑遍大江南北，半夜就起床转公交车去医院排队挂专家号，自学中医推拿，每天给宝宝四肢做肌肉力量训练，渐渐的宝宝能自己拿勺子了，看着宝宝拿着勺子对我微笑的样子，我喜极而泣；
跑医院的那几年也遇到一些宝宝得了快乐木偶综合症病的宝妈们，每天我们一起分享宝宝的康复训练进度，宝宝的训练成果，还记得有一天，群里一个宝妈说遇到一位老中医，看了几剂中药给她家的宝宝调理，宝宝居然能自己站起来了。这条消息对我们来说无疑就是希望的曙光，我连忙带着宝宝去那位老中医的城市；
上了火车之后才发觉装着钱包被偷了，我抱着宝宝坐在拥挤的车厢里放声痛哭，那一次出行的不顺并没有阻止我求医的脚步，我和宝宝排了三天的队终于排到号，老中医诊断后告诉我，宝宝的这个病根治不了，只能休养。听了老中医的话，我不能说没有失望，但是依旧没有放弃，因为宝宝每一个进步，都是我不放弃的最好证明！
快乐木偶综合症是一种罕见的基因病，是由母系单基因遗传缺陷导致，病情表现为严重运动障碍，智力低下，无法行走，长大后生活多数不能自理，得了快乐木偶综合症的宝宝会不停的笑，伸舌不正常，严重者还患有单侧脑萎缩，这种病证以目前医学条件无法根治，只能随宝宝年老的增长相对减轻。
快乐木偶综合症是一种罕见的疑难杂症，并且世界上还有很多其他类似的疑难杂症，比如美国就曾发现一例大疱性表皮松解症，这是一种遗传性疾病，患者不能被拥抱，否则会全身长水泡直至溃烂，有的疑难杂症临川表现为异食癖，患者喜欢吃土块，石头等。
无论如何 ，每个宝宝都是降临在人间的天使，我们不管遇到什么样的困难，都不能放弃对宝宝的爱，因为只有爱，才是天使最需要的东西。
