据调查，百分之八十的罕见病属于基因缺陷导致的，且治疗手段较少。我国2003年实施新的新婚姻法，婚检已经变成了自愿，所以婚检的人少了，导致我国的婴儿缺陷率一直走上坡。所以对于健康人，我们首先应该了解一下我们自己有没有家族病史，家族中哪怕只有一个，也要引起我们的重视。夫妻准备生孩子的时候，也要做一个孕前基因检测，最起码也要做婚检。不少父母觉得自己健康，婚检就没有必要了，但是八成的罕见病是因为基因缺陷，造成这种情况的一种是遗传，夫妻带有致病的基因，只要有致病基因的存在就会增加胎儿四分之一的患病风险，还有可能是因为基因突变。
那我们有没有好的解决方式呢？第一点小编认为，就是首先要做好基因检测，确定一下是否会出现患有罕见病的基因，如果没有，那么恭喜可以有一个健康的宝宝，如果携带的有也不要慌张，在怀孕后要及时和医生进行沟通，怀孕的2-6个月之间，都可以检查到不少罕见病，可以确定是否健康，如果真的后患病了，那就考虑结束这次怀孕，而对于没有进行检查的夫妻而言，在婴儿出生的第一天就要进行检查，确定其健康，也可以及时的治疗，如果真的携带的致病基因很多，怕自然受孕会导致婴儿患病，那么可以选择试管婴儿，毕竟在男人都可以怀孕的年代，试管婴儿还是很安全可靠的。
孩子是父母的生命的延续，是父母爱的精华，而为父母的，只能做一点，就是尽自己最大的努力，为自己的孩子，铺出来一条平坦大道。也希望这个小朋友能赶快好起来，真实的接触这个世界。
