糖尿病可引起称为“糖尿病性脑病”的中枢神经系统功能障碍。尽管各种口服药物用于治疗糖尿病,但它们不能阻止大鼠中与糖尿病相关的认知减退的发展,并且迫切需要用于预防和治疗的新型策略。 是从大蓟中分离的类黄酮,具有抗氧化,抗炎和神经保护活性。
然而,没有关于卢特康对链脲霉素诱导的记忆损伤的影响的报道。因此,我们使用Morris水迷宫试验测试了其对链脲霉素诱导的糖尿病大鼠认知功能障碍的影响。
在大脑皮质和海马中评价Nissl's染色,胆碱酯酶(ChE)活性作为胆碱能功能和氧化应激的标志物,以评估木糖脂大鼠对神经病理学改变和卢特康对糖尿病大鼠的作用。结果表明链脲佐菌素诱导的糖尿病产生明显的神经元损伤和认知功能障碍耦合与显着增加氧化应激和大脑中的ChE活动。
相比之下,用卢特康(50和100mg / kg)的慢性治疗通过减轻糖尿病大鼠中的氧化应激和ChE活性来改善神经元损伤和认知性能。总之,本研究表明口服补充卢特康是治疗和/或预防糖尿病性脑病的潜在治疗策略。